Em nota técnica, a entidade destacou que qualquer aparelho que realize medições reconhecidas como de uso tipicamente médico deve ser regularizado pela agĂȘncia e que não existe, até o momento, nenhum dispositivo desse tipo regularizado para medição não invasiva de glicose ou oximetria.
"Isso porque ainda não hĂĄ estudos com evidĂȘncias robustas sobre a segurança e o desempenho para esta indicação de uso", destacou a Anvisa.Ainda de acordo com a agĂȘncia, a medição não invasiva de glicemia por relógios e acessórios do tipo smartwatch representa uma tecnologia em desenvolvimento, que não passou pelo processo regulatório sanitĂĄrio.
"A precisão dos dispositivos médicos avaliados pela Anvisa é crucial, pois erros podem resultar em doses inadequadas de insulina, com sérias consequĂȘncias imediatas, como choque glicĂȘmico, ou de longo prazo, contribuindo para o agravamento das condições de saĂșde relacionadas ao controle inadequado da diabetes", alerta.
Softwares aprovados
Atualmente, cinco softwares pasmartwatchra tĂȘm aprovação da Anvisa para medir pressão arterial, eletrocardiograma e notificação de ritmo cardĂaco irregular. Os produtos regularizados podem ser consultados no site da Anvisa.
JĂĄ aparelhos que medem apenas frequĂȘncia cardĂaca e respiratória, que não são considerados de uso estritamente médico, não estão sujeitos à regulamentação da Anvisa.
DenĂșncias
Caso seja identificada a veiculação de anĂșncios de relógios e acessórios do tipo smartwatch que alegam capacidade de realizar medições não invasivas de glicemia, sugerindo ou não seu uso para controle glicĂȘmico, a orientação da agĂȘncia é que seja feita uma denĂșncia por meio de um dos canais de atendimento órgão.
"A venda de dispositivos médicos sem a devida regularização é uma infração sanitĂĄria, com penalidades previstas pela Lei 6.437/1977", concluiu a Anvisa.
AgĂȘncia Brasil/ redação MS Web RĂĄdio e Midia Digital