Em nota, a agĂȘncia destacou que, com o fim da emergĂȘncia de saĂșde pĂșblica de importância nacional, a norma que estabelecia regras para concessão e manutenção das autorizações de uso emergencial perdeu a vigĂȘncia.
A nova resolução reconhece que os medicamentos e as vacinas mantĂȘm sua eficĂĄcia e segurança e seguem com avaliação positiva na relação benefĂcios x riscos. Confira a lista abaixo:
- vacina Comirnaty bivalente BA.1
- vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5
- vacina CoronaVac
- medicamento Sotrovimabe e Lagevrio (molnupiravir)
- medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)
Ainda segundo a Anvisa, para que continuem a ser fabricados após 21 de maio, esses produtos precisam ter seu registro definitivo solicitado pelas empresas.
"Até o momento, as vacinas CoronaVac e Comirnaty bivalente BA.4/BA.5, além do medicamento Paxlovid, jĂĄ possuem pedido de registro em anĂĄlise", finalizou a Anvisa.
Fonte: AgĂȘncia Brasil